En este marco, la empresa destacó que la vacuna fue aprobada por la ANMAT en el mes de abril de 2023 y está indicada –con presentación de receta médica- para la prevención de la enfermedad producida por los 4 (cuatro) serotipos del dengue en todas las personas mayores de 4 años, sin límite de edad, en tanto que por tratarse de una vacuna a virus atenuados está contraindicada en las embarazadas o en período de lactancia y en las personas inmunosuprimidas y ante cualquier duda es importante consultar con su médico.
Por su parte, la firma recordó que el esquema completo incluye dos dosis separadas de 3 meses y que a las dos semanas de la primera aplicación, comienza a observarse respuesta inmune a través de anticuerpos.
El costo de la vacuna es similar o incluso inferior al de otras vacunas nuevas o recientes ya disponibles en el mercado privado, no obstante lo cual, ya 18 obras sociales y/o prepagas reconocen su cobertura con descuentos que van desde un 20%, 40%, 60% y hasta el 100% en algunos casos. Además, algunos vacunatorios ofrecen un descuento del 20% a aquellas personas que no cuentan con cobertura.
La vacuna también se encuentra disponible desde fines de noviembre pasado en las principales droguerías de Argentina y esto posibilita que, en función de la demanda y disponibilidad, pueda llegar a vacunatorios, instituciones privadas y farmacias a lo largo y ancho del país, priorizando zonas de riesgo de contraer la enfermedad como ser Centro, Noroeste y Noreste argentino.
Además de la Argentina, la vacuna también fue aprobada por la Unión Europea (EMA), el Reino Unido, Islandia, Brasil, Indonesia y Tailandia, entre otros países.
De acuerdo al comunicado del laboratorio, avala la seguridad y eficacia de la vacuna, un programa extenso de ensayos clínicos que incluyó el estudio TIDES, del que participaron más de 20 mil voluntarios durante cinco años y demostró que la aplicación de dos dosis de la vacuna alcanzó una reducción de 84% de las hospitalizaciones por dengue y una disminución del 61% los casos de dengue sintomático. La investigación se realizó en 5 países endémicos de dengue de Latinoamérica (Brasil, Colombia, República Dominicana, Nicaragua y Panamá) y 3 de Asia (Sri Lanka, Tailandia y Filipinas)2.
Como efectos adversos, aunque esporádicos, se reportó dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, dolor muscular, malestar general y debilidad, mientras que en casos muy infrecuentes se puede presentar fiebre y todos estos efectos fueron pasajeros y remitieron sin inconvenientes y están muy relacionados con el mecanismo de acción de la vacuna.
Vale destacar que Takeda es una compañía biofarmacéutica líder global que se impulsa por la investigación y desarrollo (I+D) y tiene su casa matriz en Japón, en tanto que concentra sus esfuerzos de I+D en cuatro áreas terapéuticas: Oncología, Gastroenterología (GE), Neurociencias y Enfermedades Poco Frecuentes y también realiza inversiones de I+D en Terapias Derivadas del Plasma y Vacunas.
Fuente: comercioyjusticia.info
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